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职业发展

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hr@imeik.com

文件管理QA

岗位职责:

1、负责物料检验档案、产品批档案、外来文件的保管。

2、负责医疗器械监督管理部门、公司下发至本部门文件的保管。

3、维持并更新文件管理体系,包括文件起草、修订、回顾、审核、分发、保存、存档、回收和文件销毁的整体流程。

4、配合做好文件的审核工作及部分本部门文件的起草、修订工作。

5、协调文件控制活动,包括文件的分发和回收,审核和校对文件,更新文件目录等等。确保分发、使用的文件应为批准的现行文本。确保已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。

6、参与文件变更控制,确保受控文件变更的有效性和及时性。

7、配合其他部门人员,及时提供日常使用或检查、验证、审计所需的文件。

8、配合做好供应商考察工作。

9、完成其他由领导交办的工作。

任职资格:

1、药学、生物学、工程学及理工类相关专业,大专及以上学历。

2、2年以上医药行业文件管理经验。

3、具有质量文件体系的管理知识,计算机及相关软件的熟练应用能力。

4、性格活泼开朗。

企业关键词

1、 朝阳行业:高新技术企业,生物医用材料&医疗美容
2、 主要客户:公立医院相关科室、民营医疗整形医院及诊所
3、 薪酬结构:月度基本工资+月度绩效奖金+超额奖金+工龄工资+年度绩效奖金
4、 福利保障:五险一金、补充医疗/养老保险、意外伤害险、子女教育津贴、午餐补助、通讯费补助、
年度体检、职级补贴、股权激励、带薪年假
5、 融入保障:入职即拥有领带人和导师,双重保障,入行和团队融合都不是问题

我们承诺,足够的付出和担当必将匹配理想的回报!
特别欢迎想要转入朝阳行业的新伙伴,来爱美客,用你的努力换取公平的待遇和一个美好的未来!

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